Caractérisation Génétique De Quelques Génotypes De Blé Tendre Triticum Aestivum Ssp. Aestivum

Résumé: Description du sujet : Etudier ses caractéristiques génétiques qui sont matérialisées extérieurement par les caractères phénotypiques qui constituent un préalable à l’amélioration variétale. Objectifs : L’utilisation des marqueurs du type SSR et STS pour caractériser 23 génotypes de blé tendre. Méthodes : Cinq graines de chaque variété sont désinfectées dans un fongicide le Vitavax ® 200FF (Thirame, 200 g/l Carboxine, 200 g/l) (50%) et ont été mises pour germer, elles sont transférées dans des pots contenant 2/3 de terre et un 1/3 de sable et sont placés dans une serre contrôlée (20ºC le jour et de 15ºC la nuit), et une humidité (60 et 80%). Des feuilles sont coupées à l’aide de ciseaux stériles et mises dans les tubes Eppendorff numérotés. Une extraction d’ADN est faite selon La méthode CTAB modifiée par Udupa et al.. Une quantification de l’ADN a été réalisée par spectrophotométrie. Une PCR a été réalisée sur un termocycleur applied biosystem. On a utilisé 7 marqueurs : Xwmc44, Xgwm140, Lr34, Lr37, Lr 46, Rht et Iag95. Résultats : Les gènes Lr46, Lr34 et Rht sont amplifiés, gènes Lr37, Iag95 et Sr31 ne sont pas amplifiés. Les génotypes ont été séparés en groupes qui se rapprochent entre eux par des caractères morphologiques communs. Conclusion : L’analyse a montré des amplifications pour les caractères de résistance à la rouille brune (Lr46, Lr 34) et de nanisme (Rht) et l’absence d’ amplifications pour les caractères de la résistance à la rouille brune (Lr37) et de la résistance à la rouille noire (Sr31). GENETIC CHARACTERIZATION OF SOME TENDING WHEAT GENOTYPES TRITICUM AESTIVUM SSP AESTIVUM Abstract Description of the subject: To study its genetic characteristics which are materialized externally by the phenotypic characters that is to say the morphology, whose knowledge constitutes a preliminary to the varietal improvement. Objective: The use of SSR and STS markers to characterize 23 genotypes of common wheat. Methods: five seeds of each variety are sterilized in Vitavax ® 200FF Fungicide Thirame, 200 g/l Carboxine, 200 g/l) (50%) and germinated, transferred to pots containing 2/3 soil and 1/3 sand and placed in a controlled greenhouse ( the temperature is 20ºC during the day and 15ºC at night), and humidity (60 and 80%). At the 3-leaf stage, leaves are cut with sterile scissors and placed in the numbered Eppendorff tubes. DNA extraction is done according to the CTAB method modified by Udupa et al.. DNA was made spectrophotometrically and on 1% agarose gel. PCR was performed on a biocyclem applied cycler. Seven markers were used: Xwmc44, Xgwm140, Lr34, Lr37, Lr46, Rht and Iag95. Results: Lr46, Lr34 and Rht genes are amplified. However, the Lr37, Iag95 and Sr31 genes are not amplified. The genotypes have been separated into groups that approach each other by common morphological characters. Conclusion: The analysis showed amplifications for resistance to brown rust (Lr46, Lr 34) and dwarfism (Rht) and lack of amplification for rust resistance traits. brown (Lr37) and resistance to black rust (Sr31).

Publié dans la revue: AGROBIOLOGIA