Prise En Charge De L'hémophilie
2020
Autre
Médecine

Université Abou Bekr Belkaid - Tlemcen

A
Amrani, Mohammed
B
Benameur, Assia Kheira
B
Betterki, Asma
C
Chachoua, Batoul Wafaa

Résumé: L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B). Son diagnostic repose sur le dosage spécifique des facteurs VIII et IX. Il existe 3 formes d’hémophilie : les hémophilies majeures (facteur anti-hémophilique < 1%), modérées (entre 1 et 5%) et mineures (> 5%). Son traitement repose sur l’utilisation de la desmopressine (hémophilie A modérée et mineure), des concentrés de facteurs VIII ou IX, des dérivés plasmatiques ou de la recombinaison génétique. Abstract :

Mots-clès:

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