Etude Théorique De La Réaction D'hydrolyse Du Mono Et 2,3-diphényl Aziridine En Milieu Acide
Résumé: Les hétérocycles constituent une catégorie de composés chimiques très importante, ils sont très variés et abondants à l?état naturel, et on trouve leurs applications dans divers domaines de synthèses, en particulier dans l?industrie des produits pharmaceutiques. Parmi ces hétérocycles, les aziridines sont très répondues dans la littérature de la synthèse organique1, de part leurs propriétés biologiques intéressantes. Elles sont connues depuis très longtemps et l?une de leurs premières synthèses remonte à 1888, et font partie d?une famille de substances dites alkylantes parce qu?elles peuvent créer des liaisons covalentes avec l?ADN. L?intérêt qui est porté à ces substances par la synthèse organique ainsi que par la chimie pharmaceutique se justifie par deux observations majeures : Les aziridines possèdent une grande réactivité chimique et peuvent spécialement grâce à leurs réactions d?ouverture à la fois regio et stéréosélectives, être converties en un nombre élevé de substances intéressantes. Aussi la présence du squelette d?une aziridine dans une molécule se traduit généralement par l?apparition de propriétés biologiques qui, à ce jour sont largement exploitées dans la thérapie anticancéreuse.
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