Formulation Et Contrôle Qualité De Capsule À Usage Pharmaceutique
Résumé: L’objectif de ce travail est l’encapsulation selon le procédé de gélification d’un principe actif (Diclofenac sodique) dans une matrice polymérique biodégradable d'Alginate de sodium. Le procédé de gélification a permis l’obtention de microcapsules de tailles moyenne de 198.21μm. Le taux d’encapsulation a atteint 82.32 % à une concentration de 2% en biopolymère. L’étude de la cinétique de gonflement des capsules dans les milieux gastrique (pH1.2) et intestinal (pH7.4) a donnée des taux de gonflement atteignant 427% dans le milieu gastrique et 789% dans le milieu intestinal. L’étude biopharmaceutique a montré une libération complète du Diclofenac sodique à partir des capsules, spécialement ceux préparés à partir d'Alginate de sodium (2%), en milieu intestinal atteignant 99.56% après 8 heures. Cependant, une libération limitée et insignifiante a été observée dans le milieu gastrique avec un maximum observé de 10,43%. Les profils de dissolution montrent une cinétique de libération prolongée.
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