Exploration Immunologique De L’angioedeme Bradykinique Hereditaire Par Deficit En C1 Inhibiteur Au Chu De Blida
Résumé: L’angioedème bradykinique (AOB) est un déficit immunitaire héréditaire rare, à transmission autosomique dominante. Il se caractérise cliniquement par la survenue de crises d’œdèmes à localisation essentiellement sous cutané (visage, extrémités) dont l’accumulation de bradykinine dans les tissus est à l’origine de cette pathologie. Les crises douloureuses abdominales et l’œdème laryngé font la gravité de la maladie. Biologiquement, deux types sont décrits : le type I secondaire à un déficit quantitatif de la fraction C1 inh ; qui fait l’objet de ce travail et le type II lié à un déficit fonctionnel en C1q inh. Le but de cette thèse est : l’ étude des paramètres immunologiques à savoir dosage du C1inh, C4 servant au diagnostic de l’angioedème bradykinique héréditaire par déficit en C1inh « type I » au niveau du CHU Blida. L’étude a été effectuée sur 3 familles (2015/2017) présentant une symptomatologie positive les membres selon leur volonté ont été prélevés pour faire le dosage antigénique du C1inh et C4 afin de poser le diagnostic. Le dosage a été limité à 26 parmi 75 patients. Le déficit en C1inh est une pathologie qui reste méconnue dans le milieu médicale malgré la symptomatologie évocatrice pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Une sensibilisation du personnel de la santé ainsi que la société au déficit en C1 inh est fortement souhaitable en Algérie.
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