Kyste Neuroentérique

Résumé: Le kyste neuro-entérique est une malformation congénitale rare qui entre dans le cadre des notochordodysraphies. Il est secondaire à la persistance anormale d’un canal neuroentérique accessoire, il est le plus souvent intra durale extra médullaire avec comme zone de prédilection la région cervicale basse et dorsale haute. L’expression clinique est trompeuse, polymorphe et intermittente. Le diagnostic est porté par une imagerie par résonance magnétique et une étude anatomopathologique de la paroi du kyste après une chirurgie qui se veut la plus radicale possible. Nous rapportons le cas d’un enfant âgé de 2ans et demi, qui a présenté un syndrome de compression médullaire. L’exploration par une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique a révélé une lésion kystique à hauteur de D6 ainsi que des malformations vertébrales associées, évoquant un kyste neuro-entérique. L’enfant a été opéré, mais l’intervention n’a pu permettre qu’une ponction du kyste.

Publié dans la revue: JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE