Synthèse De Nouvelles Pyrrolidines, Sous Activation Micro-ondes Cibles Potentielles Contre L’hépatite C(vhc)
Résumé: Le travail présent à pour objectif la préparation de nouveaux agents potentiels contre le virus de l’hépatite C (VHC). Dans une première partie : nous avons synthétisé nos pyrrolidinols par un protocole simple et efficace selon deux voies différentes, la méthode classique et la technique des Micro-ondes. Cette stratégie de synthèse donne accès à de nouveaux iminosucres dérivés de la pyrrolidine, apportant un gain de temps et une simplification des protocoles expérimentaux. Suivie ensuite d’une réaction de cycloaddition pour la préparation des cycles à cinque chaînons en l’occurrence les triazoles. Ces derniers ont été testés pour la complexation du platine, objectif utilisé pour lutter contre le cancer. La deuxième partie aborde, les évaluations préliminaires biologiques des nos pyrrolidinols à chaîne carbonée, dans le but de développer des inhibiteurs des glycosidases, en vue d’une nouvelle stratégie thérapeutique antivirale contre le virus de l’hépatite C.
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