Inhibition De La Kinase Mpf (cycline B/cdc2) Cibles Thérapeutiques Pour Le Traitement Des Cancers Étude In Silico
2023
Mémoire de Master
Biologie Et Sciences De La Nature Et De La Vie

Université Abou Bekr Belkaid - Tlemcen

B
Bendahmane, Dounya

Résumé: Le Complexe CDK1-CyclineB ou MPF est un complexe protéique permettant le passage G2/M du cycle cellulaire. Il active ou inhibe des protéines cibles par phosphorylation et contrôle ainsi leur expression. Il a été observé que le MPF est surexprimer dans divers types de cancer, ce qui lui considérer comme une cible thérapeutique potentielle. Un des médicaments qui agissent en inhibant est le Dinaciclib. Il s’agit un inhibiteur de CDK1 se liant au poche ATP via le fragment pyrazolopyrimidine. Le docking moléculaire par les logiciels Pyrx et UCSF Chemira été consacré, cette méthode a permis de réaliser un criblage virtuel de seuls 8 composés présentés une affinité supérieure envers le MPF. À la fin du docking , les composés 71048607 et 95869569 sont les meilleus inhibiteurs théoriquement plus sélectifs pour utiliser comme des candidats en médecine et pharmacologie. Mot clés :MPF, CDK1, Cancer, Dinaciclib, Docking MoléculaireLe Complexe CDK1-CyclineB ou MPF est un complexe protéique permettant le passage G2/M du cycle cellulaire. Il active ou inhibe des protéines cibles par phosphorylation et contrôle ainsi leur expression. Il a été observé que le MPF est surexprimer dans divers types de cancer, ce qui lui considérer comme une cible thérapeutique potentielle. Un des médicaments qui agissent en inhibant est le Dinaciclib. Il s’agit un inhibiteur de CDK1 se liant au poche ATP via le fragment pyrazolopyrimidine. Le docking moléculaire par les logiciels Pyrx et UCSF Chemira été consacré, cette méthode a permis de réaliser un criblage virtuel de seuls 8 composés présentés une affinité supérieure envers le MPF. À la fin du docking , les composés 71048607 et 95869569 sont les meilleus inhibiteurs théoriquement plus sélectifs pour utiliser comme des candidats en médecine et pharmacologie.

Mots-clès:

mpf
cdk1
cancer
dinaciclib
docking moléculaire
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