Synthèse De Nouvelles Dispiropyrrolidines
Résumé: Nous avons réalisé dans ce mémoire, une série de réactions de cycloddition dipolaire-1,3 en utilisant différents procédés, afin d'accéder à de nouveaux produits dispiropyrrolidines. Ces réactions ont été réalisées avec des dérivés d'arylidenes rhodanine comme dipolarophiles et d'ylure d'azométhine comme dipoles.Notre stratégie a consistée dans un premier temps à effectuer une synthèse convergente multi-étapes, ensuite on a vérifier sa faisabilité en une seule étape "one pot" avec et sans catalyseur.(les catalyseurs ; MCM 41,Argile, Zeolite y, MB4).Les meilleurs résultats ont été obtenus ave le catalyseur MCM 41 pour le procédé one pot D'autre part, bien que la réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 soit susceptible de donner plusieurs isomères, nous n'avons obtenu qu'un seul se qui montre la régiosélectivité de cette réaction.
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