Synthese Par Reaction À L'etat Solide Et Proprietes Optique D'oxides De Metaux Doubles Tungstates Et Molybdates

Résumé: RESUME Dans ce travail, nous avons synthétisé les poudres des doubles tungstate et molybdate de compositions chimiques Li?In?_(1-x) ?Tm?_x (?WO?_4 )_2 (x = 0, 0.005, 0.01, 0.05 and 0.10) et ?La?_((1-x) ) ?Er?_x (MoO_4 )_2 (x=0.005, 0.025, 0.05, 0.075 et 0.10) par la méthode de réaction à l'état sèche. La synthèse est une étape essentielle avant la cristallogenèse de cristaux. Le choix des deux ions de terres rares comme ions activateurs est motivé par la richesse de leurs spectres des niveaux d'énergie qui s'étalent de l'UV jusqu'à infrarouge. Les spectres de diffraction des rayons X ont montré que les composés préparés cristallisent avec les structures cristallines désirées. Le composé inorganique LiIn(WO4)2 cristallise dans le système monoclinique isostructurale de la wolframite FeWO4, avec le groupe d'espace C2/c (C62h) et Z =4, alors que le composé LiLa(MoO4)2 cristallise dans le système tétragonale, de groupe d'espace I41/a (C64h). Ce dernier système appartient à la famille de la scheelite CaWO4. L'étude des propriétés optiques telles que l'absorption diffuse, les spectres d'excitation et d'émission ont été mesurés et étudiés à la température ambiante. Pour le matériau LiIn(WO4)2 :Tm3+ les transitions intraconfigurationnelles de type f-f d'absorption (excitation) ont été mises en évidence ainsi que la bande de transfert de charge depuis l'oxygène vers le tungstène. Pour le composé LiLa(MoO4):Er3+, les transitions d'émission et d'excitation intraconfigurationnelles f-f ont été enregistrées à l'ambiante avec des grandes intensités, en plus de la faible luminescence du groupement anionique (MO4). . ABSTRACT In this work, we have synthesized powders of double tungstate and molybdate materials with chemical formulations Li?In?_(1-x) ?Tm?_x (?WO?_4 )_2 (x = 0, 0.005, 0.01, 0.05 and 0.10) and ?La?_((1-x) ) ?Er?_x (MoO_4 )_2 (x = 0, 0.005, 0.025, 0.05, 0.075 and 0.10) by the solid state reaction method. The synthesis is an essential step before the crystal growth of crystals. The choice of the two rare earth ions Tm3+ and Er3+ as activators is motivated by the richness of their spectral energy levels that range from the UV to the infrared regions. The X-ray diffraction patterns have shown that the materials prepared crystallize in the phases desired. The inorganic compound LiIn(WO4)2 crystallizes in the monoclinic structure, isostructural with the wolframite FeWO4 with space group C2/c (C62h) and Z = 4, and the compound LiLa (MoO4)2 crystallizes in the tetragonal structure with space group I41/a (C64h). The latter system belongs to the family of scheelite CaWO4. The study of optical properties such as absorption of diffuse emission and excitation spectra were measured and studied at room temperature. For the compound LiIn(WO4)2:Tm3+ the intra configurational f-f transitions of absorption (excitation) type have been identified and the charge transfer band from oxygen to tungsten has been depicted. We have recorded, for the compound LiLaMoO4)2:Er3+, the excitation and emission f-f transitions at room temperature with great intensity, in addition to the weak luminescence of the anionic group (MO4).

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