Synthèse De Nouvelles Séries Hétérocycliques D'intérêts Thérapeutiques, Valorisation En Uv-visible Et Fluorescence

Résumé: stratégie d'hybridation moléculaire, impliquant l'intégration de deux ou plusieurs motifs pharmacophores ayant différents mécanismes d’action dans la même molécule, est une approche rationnelle attrayante. Ces pharmacophores combinés offrent probablement des avantages tels que surmonter la résistance aux médicaments, ainsi que l'amélioration de leur activité biologique. En utilisant cette approche, plusieurs groupes de chercheurs ont conçu et synthétisé de nombreuses molécules hybrides. Dans notre travail, nous décrivons une stratégie simple pour la synthèse d’une nouvelle série de composés 4-aryl-6-methyl-5-(2-oxo-2Hchromene-3-carbonyl)-3,4-dihydropyrimidin- 2(1H)-ones/thiones dans des conditions modérées en utilisant la 3-acétoacétyl coumarine et ses dérivés en tant que réactifs principaux. Trois composés de la série synthétisée ont été soumis à une étude UV/Vis et fluorescence dans le cadre de la recherche de nouvelles sondes fluorescentes dans le domaine de la biologie. L’étude du pouvoir antioxydant de trois composés a été réalisé par la méthode de réduction du radical DPPH a montré l’existence d’une activité antioxydante, l’estimation de l’effet antibactérien a été déterminé par la technique de confrontation directe en boite de pétri, sur milieu solide. Les résultats obtenus varient d’une souche à l’autre.

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