L’arn Polymérase Du Sars Cov-2 Comme Cible Thérapeutique Structure, Mécanisme Et Découverte Des Médicaments Pour Covid-19
Résumé: La croissance exponentielle des infections de la nouvelle épidémie de coronavirus [syndrome respiratoire aigu sévère-coronavirus 2 (SRAS-CoV-2)] a provoqué une pandémie mondiale de coronavirus 2019 (COVID-19), entraînant des dizaines de milliers d'infections et des milliers de décès dans le monde. SRAS-CoV-2 est donc un membre des Betacoronavirus de la famille des Coronaviridae qui possède un grand génome composé d'un ARN simple brin de sens positif d'environ 30 kb. Après leur entrée dans la cellule hôte, le génome viral, qui a au moins 14 cadres de lecture ouverts (ORF), est libéré dans le cytoplasme pour la transcription et la réplication.Les coronavirus (CoV) utilisent une machinerie multi-sous-unités pour la réplication et la transcription. ORF1a et ORF1b à l'extrémité 5'-terminale du génome du coronavirus (CoV) codent pour la polyprotéine 1a et la polyprotéine 1b, les deux protéines pourraient être clivées en 16 protéines non structurelles (NSP), qui sont essentielles pour la réplication et la transcription virales. Parmi ces NSP, la sous-unité NSP12 est la RdRp (ARN polymérase dépendante de l'ARN) essentielle de la machinerie réplicative du coronavirus éventuellement avec l'aide de nsp7 et nsp8 comme cofacteurs, les motifs catalytiques actifs de RdRp hautement conservés parmi les virus à ARN, faisant de RdRp une cible de médicament antiviral attrayante pour un large spectre de virus et qui sont donc des agents thérapeutiques plus sûrs et plus efficaces pour traiter le COVID-19.
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