Implications Éthiques Dans Les Anomalies Chromosomiques Chez L’enfant : Etat Des Lieux Dans La Population De L’ouest Algérien.

Résumé: Les anomalies chromosomiques sont impliquées en pathologies humaines. Leur diagnostic repose sur l'étude du caryotype. Notre objectif a été d'établir une réflexion éthique sur les aspects sociodémographiques et cytogénétiques de ces pathologies et de les décrire chez l'enfant issu de la population de l'ouest algérien. Il s'agit d'une étude rétrospective, descriptive, exhaustive et monocentrique, elle a été réalisée au laboratoire de recherche en génétique médicale appliquée à l'ophtalmologie. Les données sociodémographiques ont été colligées sur 5 ans (janvier 2010 à décembre 2014) et celle des anomalies chromosomiques sur 15 ans (janvier 2000 à décembre 2014). L'analyse statistique a été réalisée à l'aide du logiciel le logiciel Epi Info 6. Sur le plan éthique, l'étude a reçu toutes les autorisations nécessaires. Sur 507 enfants étudiés, 54% étaient de sexe masculin, 22% âgés de moins d'un an, 33,50% étaient d'un niveau socioéconomique parental faible et 50,70% résidaient dans la wilaya d'Oran. L'âge des parents à la conception supérieur à 35 ans était de 62 % chez les mères et 82% chez les pères. La multiparité était observée dans 85% des cas. Sur 724 enfants porteurs d'anomalies chromosomiques, 89,64% avaient une anomalie de nombre, 7,73% une anomalie de structure et 2,62% une anomalie de nombre et de structure associées. En Algérie, les pathologies chromosomiques dont la trisomie 21 en est la principale existent et touchent plusieurs familles. La réflexion éthique sur les aspects cytogénétiques et sociodémographiques est une implication primordiale, elle vise à aider les parents, la famille et la société aussi bien en période post natale quand survient la naissance d'enfants atteints qu'en prénatale, lorsque les parents nécessitaient d'être informés et accompagnés.

Publié dans la revue: