Modification Chimique Du Polysterene Par La Pyridine Moyennant Une Voie Homolytique

Résumé: L’ultime objectif de ce travail est l’application de la réaction de Minisci dans la modification chimique du polystyrène par la pyridine moyennant un mécanisme homolytique. Ainsi, le polystyrène a été chlorométhylé par deux méthodes différentes, l’une à base de methylal/ chlorure de thionyle, et l’autre à base de paraformaldehyde/ chlorure de trimethylsilane. Des degrés de substitution de 89 et 42% ont été obtenus par les deux méthodes, respectivement. L’influence des paramètres comme le rapport molaire de réactifs, la quantité de catalyseur, la température et le temps réactionnel a été étudiée afin de déterminer les conditions donnant un taux optimal de greffage tout en minimisant les réactions secondaires de réticulation. La deuxième étape consistait à substituer les atomes de chlore par les atomes d’iode moyennant la réaction de Conant-Finkelstein. Un taux de substitution de 96% a été atteint, cette substitution étant toujours accompagnée d’un degré de réticulation. En dernier, le polystyrène iodométhylé soluble a été pyridiné dans les conditions de Minisci donnant une résine insoluble ou partiellement soluble "polyélectrolyte". Les différents produits ont été caractérisés par UV-Visible, Infrarouge, Viscosimétrie et Analyse enthalpique différentielle.

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