Synthèse Et Réactivité Des Dérives De La Quinoléine
Résumé: Le but de ce travail est la synthèse de nouvelles molécules à structure quinoléique pouvant avoir un effet biologique. Le premier chapitre comprend la synthèse de dérivés du 2-chloro-3-formylquinoléine par le traitement des acétanilides correspondants par le réactif de Vîetomeir ; ce protocole nous a permis de prépara- les dérivés quinoléiques voulus. Dans le deuxième chapitre, nous avons synthétisé quatre aminoquinoléines originales par la réduction des imines (Bases de Schifï) avec le borhydrure de sodium NaBHt en milieu acide. Dans le troisième chapitre nous avons préparé 2 oxaziridines quinoléiques originales par l’époxydation des imines correspondantes en utilisant l’acide métachloroperbenzoïque dans racetonitrile. Les structures des composés préparés sont confirmées par les méthodes spectroscopiques classiques (IR, RMN (1H, 13C).
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