Etude Computationnelle Du Complexe D'inclusion De Sulfonamide Avec B-cyclodextrime.
Résumé: Dans ce travail, nous avons étudié la complexation de molécule Sulfonamide avec la β-cyclodextrine. Dans cette étude nous avons tenu compte seulement de la stœchiométrie 1:1. Nous avons simulé l'inclusion de Sulfonamide dans la β-CD en utilisant la méthode semi empirique PM3, DFT et les méthodes ONIOM2 et NBO. Les énergies de complexation et d'interaction pour les deux orientations considérées sont rapportées. Nous avons trouvé que l'orientation B ou le groupement aniline est orienté vers la face large de β-CD est plus stable, les calculs thermodynamique statistique à 1 atm et 298.15K ont montré que dans le vide, le processus de complexation est exothermique et enthalpiquement favorable. L'énergie de complexation négative calculée suggère que les complexes d'inclusion sont stables. Les résultats des orbitales HOMO et LUMO confirment la meilleure stabilité de l'orientation B. Enfin, l’analyse NBO a été réalisée sur des complexes optimisés à la base de la méthode ONIOM2 pour quantifier les interactions donneuses accepteuses entre Sulfonamide et β-CD
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