Étude Experimentale Et Predictive De L’equilibre Liquide-liquide Des Systemes Diphasique.

Résumé: L'extraction par solvant est une technique de séparation largement utilisée dans une variété d'applications industrielles. La base de la séparation par cette technique est la distribution d'un soluté entre deux solvants non miscibles, qui est fondamentalement un phénomène d'équilibre de phase thermodynamique. En conséquence, la modélisation thermodynamique des équilibres liquide – liquide (LLE) est un problème important de l'extraction par solvants. Les données d’équilibres entre phases liquide-liquide (Liq-Liq) sont importantes dans la conception et l’optimisation des procédés industriels surtout dans l’industrie pétrolière. Ces données d’équilibres entres phases liquides peuvent être déterminés par la méthode de point trouble (construction de la courbe de miscibilité). Il est donc essentiel de développer un modèle thermodynamique prédictif, basé sur le concept de contributions de groupes, capables de prédire avec précision le comportement de différents mélanges dans l’industrie pétrolière. Les modèles thermodynamiques tels que : NRTL, UNIQUAC, Wilson et UNIFAC permettant d’estimer les propriétés physico-chimiques d’un composé pur ou dans un mélange. Les paramètres de ces modèles thermodynamiques sont ajustables à partir d’observation expérimentales. Cette thèse consiste d’une part à l’étude expérimentale de l’équilibre liquide-liquide des systèmes ternaires (diluant + soluté + solvant) de type I, dans le but de détermination de nouvelles données d’équilibre. La deuxième étape est déterminé les paramètres d’interaction binaires de ces systèmes ternaires et ainsi calculer les données d’équilibre à l’aide d’un code simulation-optimisation.

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