Etude D'association Entre Le Polymorphisme I/d (insertion/deletion) Du Gene De L'ace Et Le Syndrome Coronarien Aigu Au Sein D’un Echantillon De La Population Oranaise

Résumé: Les maladies cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité dans le monde ainsi qu’en Algérie. Le syndrome coronarien aigu (SCA) est une pathologie multifactorielle résultant de l'interaction entre des facteurs environnementaux et génétiques. Le polymorphisme I/D du gène de l'enzyme de conversion ACE semble être lié au risque de développer le syndrome coronarien aigu (SCA). C'est dans ce contexte que nous avons réalisé cette étude dans le but d'explorer une éventuelle association entre le polymorphisme I/D du gène ACE et le syndrome coronarien aigu (SCA) au sein d'un échantillon de la population de l'Ouest algérien. Nous avons mené une étude de type cas-témoin comprenant 179 individus dont 70 sujets sains et 99 patients atteints du SCA. Le génotypage des cas a été réalisé par PCR en utilisant des amorces spécifiques. Les résultats obtenus ont révélé que la fréquence du génotype DD et de l'allèle D était significativement plus élevée chez les cas présentant un SCA par rapport aux témoins (X² = 67,63 ; P= 0,0001) (P<0 ,05, OR=9,03, IC 95% (5,41-15,01)). En conclusion, ces résultats suggèrent qu'il existe une association statistiquement significative entre le polymorphisme I/D du gène de l’ACE et le risque de développer un SCA dans l'échantillon étudié. Cependant, pour confirmer ou infirmer ce résultat, il serait judicieux d'augmenter la taille de l'échantillon et d'évaluer le rôle des concentrations plasmatique de l’ACE dans la physiopathologie du SCA.

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