Benzoylation De Diverses Structures D’amines Et Phénols Sous Irradiations Ultrasoniques & Synthèse Et Évaluation De L’activité Antibactérienne D’α-aminophosphonates

Résumé: Dans la première partie du travail, nous avons développé un nouveau protocole vert, simple et efficace pour la protection de la fonction amine et hydroxyle avec le groupement chlorure de benzoyle (Bz) sous irradiations ultrasoniques, dans des conditions douces (sans catalyseur et sans solvant organique). Ce protocole est appliqué à des amines simples primaires et secondaires, des β-aminoalcools, des α aminoesters, des α-aminoacides, des sulfamides et des phénols pour obtenir les produits N-Bz et O-Bz correspondantes. Ce procédé a montré une excellente chimio/régiosélectivité, d’excellents rendements et des temps réactionnels relativement courts. Dans une autre partie, nous avons rapporté une nouvelle approche verte pour la synthèse de nouveaux dérivés d’α aminophosphonates à partir de 2-aminothiazole et d’aminoesters en tant que précurseurs, via la réaction one-pot de Kabachnik Fields, dans des conditions douces en utilisant l’hétéropolyanions (H6P2W18O62.14H2O) comme catalyseur vert, avec une étude de l’activité antibactérienne des certains produits obtenus. Les méthodes spectroscopiques RMN1H, RMN13C, IR et spectrométrie de masse ont été mises en œuvre pour établir les caractéristiques structurales des produits synthétisés, avec une étude cristallographique des composés obtenus.

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