Syndrome De Tolosa Hunt A Propos De Deux Cas
Résumé: Le syndrome de TolosaHunt (STH) est un diagnostic d’élimination, il n’est retenu qu’après avoir écarté les pathologies tumorales, infectieuses et inflammatoires. Notre étude concerne deux patients, hospitalisés pour prise en charge de douleurs rétro-orbitaires unilatérales avec atteinte de l’oculomotricité. L’IRM cérébrale qui est un examen de référence pour le diagnostic du syndrome de Tolosa Hunt a montré une formation tissulaire du sinus caverneux iso signal en T1et iso signal en T2 se rehaussant après injection de Gadolinium. Le traitement de nos patients était basé sur la corticothérapie, ce qui a amené une régression spectaculaire des symptômes. On notera que peu de cas d’ophtalmoplégie douloureuse ont été rapportés dans la littérature incluant le syndrome de TolosaHunt. L’étiologie reste inconnue dans plus de 25% des cas et ce, malgré une large enquête étiologique. L’utilisation de la cortisone (corticothérapie) donne d’excellents résultats, mais toutefois, un suivi clinique est obligatoire afin de détecter d’éventuelles récidives.
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Publié dans la revue: JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
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