Origines, Évolution Et Biodiversité De La Population Algérienne Selon Les Ethnies: Les Chaouis À La Wilaya De Khenchela
2016
Thèse de Doctorat
Biologie Et Sciences De La Nature Et De La Vie

Université Badji Mokhtar - Annaba

S
Saoudi, Souad

Résumé: Rappel: Le mariage est l’institution de base qui décide de la redistribution des gènes entre les individus au fil des générations. Ainsi, pour comprendre la diversité des populations humaines, l’anthropobiologie étudie leur variabilité ainsi que la reconstitution de leur histoire évolutive. L’ADN mitochondrial constitue un important outil pour l’étude de la génétique des populations humaines. Les mariages consanguins réduisent la variabilité génétique de la population en favorisant l’accroissement des individus homozygotes et à l’apparition des malformations congénitales et des maladies autosomiques récessives. L’origine génétique des surdités congénitales touche plus de 70% des cas dans les pays développés. Les régions où la consanguinité est fréquente, telles que le Nord-africain, sont les plus bénéfiques dans la recherche de gènes impliqués dans la surdité congénitale sévère à profonde. Objectifs: Dans ce contexte, nous proposons une étude de la structure familiale et anthropogénétique ainsi qu’une étude préliminaire de l’étiologie moléculaire de la surdité autosomique récessive non syndromique au sein d’une population Berbère de l’Est Algérien, les Chaouis de la ville de Khenchela. Matériel et méthodes: Une enquête génétique a été menée auprès d’un échantillon de 114 adultes, non apparentés et dont les mères et grands-mères maternelles sont Chaouis. Des données généalogiques et démogénétiques ont été recueillies au niveau de la génération du couple étudié, la génération des parents du mari et la génération des parents de la femme. Ces données nous permettront de déterminer les fréquences des différents types d’homogamie. Pour les études moléculaires de la biodiversité de l’ADN mitochondrial ainsi que surdité (la détection de mutations au niveau du gène GJB2), des prélèvements sanguins ont été obtenus après consentement des donneurs. Notons que l’étude sur la surdité n’a été effectuée que sur deux familles Chaouis. Résultats: Les Chaouis forment une population à caractère homogame (endogamie et consanguinité). L’étude de la biodiversité de l’ADN mitochondrial a révélé que la composante génétique eurasiatique est la prédominante. Enfin, après analyse du gène GJB2, aucune mutation n’a été trouvée à son niveau. Conclusion: Depuis plusieurs générations jusqu’ à nos jours, les mariages homogames constituent une pratique sociale courante dans la population Chaoui en raison de la non- compréhension de leurs impacts sur la santé humaine. La population Chaoui est en réalité une mosaïque de composantes génétiques avec une prédominance Eurasiatique. Enfin, d’autres stratégies de diagnostic génétique de la surdité autosomique récessive sont envisagées pour nos patients : le Whole Exome Sequencing (WES) et le Whole Genome Sequencing (WGS).

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