Synthèse Et Complexation De Composés Azotés

Résumé: Ce présent travail entre dans le cadre de la synthèse organique des composés biologiquement actifs. Au départ, on s'est intéressé à la synthèse de ligands pyrazolines, en commençant par la préparation de chalcone (cétone , - insaturée aromatique), à partir de 4-méthylbenzaldéhyde avec la 3-méthylcyclopentanone qui est énolisable en milieu basique. Cette réaction s'est déroulée suivant les conditions de la condensation aldolique mixte de Claisen-Schmidt. Des réactions d'addition de l'hydrazine ont été effectuées sur le carbonyle cétonique, pour préparer les dérivés pyrazolines. Les pyrazolines et hydrazones sont considérés comme étant de bons agents chélatants qui peuvent former une variété de complexes avec différents métaux de transition à cause de la présence d'hétéroatomes. Dans ce contexte des réactions de complexation ont été mises au point en réagissant avec deux types de sels de métaux (Co et Ni). Les méthodes d'analyses spectroscopiques usuelles IR et UV, et les grandeurs physico-chimiques ; telles que les rapports frontaux et les points de fusion ont été utilisés pour l'identification préliminaire des composés synthétisés. Des tests biologiques ont confirmé l'effet anti-bactérien de l'hydrazone H2 et son complexe H2-Ni contre la souche Pseudomonas aeruginosa.

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