La Recherche Des Enterovirus Dans Les Prelevements Environnementaux
Résumé: Les entérovirus humains (HEV) sont des agents pathogènes très communs en médecine humaine. Ils sont responsables d’infections variées parmi lesquels la poliomyélite causée par le poliovirus, ce virus circule dans l’environnement où il peut persister longtemps. L’objectif du présent travail consiste à la surveillance de la circulation des entérovirus et plus particulièrement les poliovirus dans la région du centre de l’Algérie dans les prélèvements environnementaux afin de surveiller toute circulation silencieuse des souches sauvages de poliovirus et de souches modifiées VDPV dans la communauté. Plusieurs échantillons d’eaux-usées provenant de quatre stations d’épuration de la région centre ont été ciblés pour la recherche des poliovirus : Chenoua, Hadjout, Benimessous et Kolea, une démarche qui entre dans l’initiative mondiale d’éradication de poliovirus sous l’égide de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) afin d’établir un bilan précis sur la présence et la propagation de ces virus en Algérie. Pour ce faire, les échantillons d’eaux usées ont été traités en suivant la méthode de séparation bi-phasique par l’utilisation de deux polymères de carbohydrate le PEG 600 et le Dextran T40, suivi d’une inoculation sur culture cellulaire en utilisant deux lignées cellulaires recommandées par l’OMS pour l’isolement viral : les cellules RD sensibles aux entérovirus et L20B exprimant le récepteur cellulaire CD155 et donc sélectives pour les poliovirus. Enfin, la différenciation intratypique par RT-PCR en temps réel est réalisée afin d’identifier et de différencier les sérotypes de poliovirus en deux étapes : une première RT-PCR en temps réel pour confirmer l’espèce poliovirus, les sérotype, et la nature sauvage ou vaccinal, et une deuxième RT-PCR en temps réel pour confirmer l’origine vaccinale ou non (souches modifiées VDPV) du poliovirus. Nos résultats de l’inoculation des cinq échantillons sur les différentes lignées cellulaires témoignent de la présence d’entérovirus non polio et de poliovirus et que toutes les souches isolées polio sont d’origine vaccinale avec absence des souches polio sauvages et des souches modifiés VDPV dans les échantillons traités
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