Etude Dynamique Et Quantique De La Liaison Hydrogène Faible

Résumé: L'Objectif de ce travail est porté sur différents aspects théoriques d'étude et de simulation des spectres infrarouge de liaisons hydrogène faibles et les propriétés géométriques. A cet effet, le cas de dimères d'acide acétique est étudié par différentes approches théoriques de haut niveau. -La première approche théorique est la méthode quanto chimique au niveau Hartree-Fock pour le calcul des fréquences d'un dimère.-La deuxième approche est une méthode analytique basée sur la théorie de la liaison hydrogène développée par de nombreux chercheurs de notre laboratoire.-La troisième approche est une étude de dynamique moléculaire quantique à un niveau ab initio de Carr-parrinello (CPMD), par la méthode dite de Path Integral.Les dimers d'acides carboxylic représentent des systèmes modèles importants pour l'étude du couplage vibronique. Nous montrerons dans ce qui suit les résultats obtenus dans le calcul des spectres de vibrations obtenus par différentes méthodes. Les méthodes quanto-chimique directes à différents niveaux de théories, Hartree-Fock avec les corrélations électroniques et DFT ou d'autres méthodes théoriques plus performantes. Parmi ces dernières méthodes, nous utiliserons un modèle quantique théorique pour étudier la liaison hydrogène O-H à travers les spectres IR, que nous corrélons aux spectres expérimentaux. Ce travail est une application d'un modèle présenté par M. A. Benmalti et al [le M. E-A. Benmalti, D. Chamma, P. Blaise et O. Henri-Rousseau, J. Mol. Struct. 785 (2006) 27-31] tenant en compte les résonances de Fermi dans le calcul spectral. L'approche traite du couplage anharmonique, du couplage de Davydov, des résonances multiples de Fermi entre les premières harmoniques de quelques modes de vibration et le premier état excité de la combinaison symétrique de deux modes de vibration O-H et la relaxation quantique directe et indirecte.

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