Analyse De L’expression De P53 Sur Reliquats Tumoral Apres Chimiotherapie Neo Adjuvante Des Cancers Du Sein Triples Negatifs
2020
Mémoire de Master
Biologie Et Sciences De La Nature Et De La Vie

Université Yahia Fares - Médéa

H
Harrar, Meriem
K
Kouchkar, Amal

Résumé: Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme et malgré une baisse de la mortalité ces dernières années, attribuable à une détection précoce et une meilleure prise en charge, il reste la première cause de mortalité par cancer et demeure donc un problème majeur de santé publique. La mortalité par cancer du sein s’avère être plus élevée dans le cas des cancers dits agressifs ou de mauvais pronostic tel que le cancer du sein triple négatif (CSTN). Avec près de 80% de mutations, le gène p53 est fortement impliqué dans la multiplication et la progression de la maladie. Le cancer du sein étant une maladie hétérogène, individualiser les traitements des patientes est désormais l'un des objectifs premiers des praticiens. C’est autour de cet objectif commun que s’est articulée notre étude. Notre objectif a porté sur l’analyse du profil du p53 sur des résidus tumoraux post chimiothérapie néo adjuvante des cancers du sein triples négatifs grâce à une technique immuno-histochimique sur un total de 10 patientes. Cette base nous permet de mettre en avant l'intérêt de la chimiothérapie néo adjuvante pour déterminer de nouveaux facteurs pronostics, prédictifs et bio-marqueurs. Nous avons observé que la tranche d’âge la plus touchée se situe entre 40 et 50 ans. Le type histologique a été pour l’ensemble des patientes du Carcinome canalaire infiltrant. Le grade histopronostique de Scarff-Bloom et Richardson indique que 8 patientes ont un grade III et 2 patientes ont un grade II. Les résultats immunohistochimiques ont montrés que 6 patientes étaient des triples négatifs basal-like et 4 patientes étaient non basal-like.

Mots-clès:

cancer du sein triple négatif
p53
récidives
chimiothérapie néo adjuvante
immuno-histochimie
reliquat tumoral
thérapie ciblée
bloc tma
anticorps anti-p53
bio-marquer
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