Etude Structurale D'amide N-phényl-n-éthanoyl Ferrocènylméthylamine

Résumé: La découverte du ferrocène faite par Pauson et Kealy en 1951[1], et la correction de sa structure sandwich par Wilkinson et Woodward ont marqué une grande révolution dans le domaine de la chimie organique et organométallique [2]. Au court de ces dernières années, les applications du ferrocène et ses dérivés dans le domaine industriel sont devenus vastes, et les chercheurs se sont penchés à leurs synthèses et à l‟étude de leurs propriétés [3,4,5]. Dans ce travail le dérivé N-phényl-N-éthanoyl ferrocènylméthylamine a été synthétisé par la réaction du sel quaternaire de l‟iodure de ferrocènylméthyltriméthylammonium avec l‟aniline suivi par acylation avec l'anhydride propanoïque, cet amide se recristallise dans un mélange eau/éthanol en produisant des monocristaux plus ou moins stable. La structure a été déterminée, après traitement de l‟ensemble des données de diffraction, à l‟aide de la chaîne de programmes WingX[6] , où le modèle structural a été proposé par le programme Sir 92 [7]. Les atomes lourd ont été localisés par la méthode de Patterson les autres atomes ont été localisés en appliquant des séries de Fourier différences tridimensionnelles. L‟affinement des coordonnées de tous les atomes en tenant compte des facteurs d‟agitation thermique anisotropes a donné les valeurs suivantes (R = 0.0345, Rw =0.0958, GOOF = 1.0800).

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