Mise Au Point D’une Méthode D’analyse Pour Le Contrôle Des Impuretés Issues De Dégradation D’un Produit Pharmaceutique
2018
Mémoire de Master
Pharmacie

Université Yahia Fares - Médéa

B
Boukhari, Noureddine
K
Kharare, Abdelhamide
L
Lefnaoui, Sonia

Résumé: ce travail présente une étude visant à étudier les conditions de la dégradation dun antibiotique la vancomycine, où nous avons constaté que cette dernière perd sa résistance dans les milieux basaux concentrés ainsi que dans les milieux acides concentrés par rapport aux milieux moins concentrés. En ce qui concerne la température, la Vancomysine présente une résistance au niveau de 80 °C et pour le degré de 120°C , l'antibiotique perd sa résistance à un taux élevé à la cinquième heure d'exposition. Tous les résultats obtenus étaient initialement basés sur un rayonnement ultraviolet et une comparaison périodique avec la solution mère.

Mots-clès:

vancomycine
les impureté pharmaceutique
la dégradation forcée
rayonnement ultraviolet
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