Addition D'amines Sur Des Alcènes Actives Ou Non : Catalyse Acide Ou Basique À Base Silice

Résumé: L’objectif de ce travail, c’est l'addition d'amines à différents composés carbonylés α, β insaturés et non activés, par une catalyse acide ou basique. On obtient des β-amino esters, alkyles ou nitriles par formation des liaisons C-hétéroatomes doux, ceci selon les prédictions de la réaction aza-Michael. La réaction a été faite en milieu sec, à température ambiante en utilisant un mélange stœchiométrique d’amine et alcène activée ou non. Nous avons utilisé de nouveaux catalyseurs solides à base de silice(H2SO4-SiO2)acide, (SiO2-HSO4Na) comme base conjuguée de ce dernier et l’hydroxyde de césium (commerciale). Les catalyseurs solides à base de silice sont avantageux pour leur:-grande stabilité, -facilité de manipulation, -récupération et réutilisation, -nature non - corrosif, -activité catalytique qui se maintient plus longtemps. Cette méthode de synthèse est facile, elle nous a permis de réduire le temps de la réaction tout en ayant de bon rendement. L’utilisation de nouveaux catalyseurs pas cher, réutilisables, en milieu sec et à température ambiante. Les produits de la réaction sont faciles à purifier et la réaction est chimio sélective. La méthode que nous avons utilisée est élégante, et respectueuse de l’environnement par l’utilisation de quelques principes de la chimie verte et peut être considérée une alternative aux méthodes existantes

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