Recherche Du Variant Africain A- Du Déficit En Glucose-6-phosphate Déshydrogénase Par Pcr-rflp
Résumé: Le glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est une enzyme principale de la voie de pentose qui protège les globules rouges au stress oxydatif, Le déficit en G6PD est une maladie héréditaire lié au chromosome X. Elle affecte environ 420 millions de personnes dans le monde et présent sous plusieurs variants dont la variant africain A- est le plus fréquent. Le dosage de l’activité enzymatique G6PD chez les cas étudiés (4 patients) a confirmé le déficit et qui font partie de la classe III selon la classification de L’OMS. D’après les résultats des études antérieures nous avons constaté que la forme africaine, en Algérie, Tunisie, Mauritanie et au Portugal, présentent une fréquence aux alentour de 46%, par contre elle est moins fréquente en Colombie 15.23%, Arabie saoudite 2 % et en Irak 1.64%.
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