Benzylation De Différents Types D’amines Activée Par Des Métaux De Transition

Résumé: Dans cette thèse, nous nous sommes intéressés formation de liaisons C-N et C-C du motif benzyle. En premier lieu, nous nous avons synthétisé diverses N-benzylamines en présence de cuivre par voie classique et par chauffage micro-onde et étudiés les divers paramètres influençant les rendements et la sélectivité de la réaction. La seconde partie consiste à activer directement les liaisons C-H de quelques dérivés N-benzyléspolyfluorés par le palladium en vue de synthétiser de nouveaux composés biaryls. La réaction a lieu sur la liaison C-H située entre deux atomes de fluor Ainsi nous avons mis en place une méthode de synthèse d'amines secondaires et tertiaires simple, rapide, moins toxique et efficace et montré la capacité du fluor à agir comme groupe directeur en présence d'un groupement concurrent comme l'amide étudié ici.

Publié dans la revue: