Intérêt De L’étude De La Mutation Jak2-v617f Et Du Gène De Fusion Bcr-abl Dans Le Diagnostic Biologique Des Malades Atteints D’un Syndrome Myéloprolifiratif Chronique.
Résumé: Les SMP sont definies comme des hemopathies malignes, de faible incidence, resultant de la transformation d?fune cellule souche hematopoietique (CSH) myeloide par un evenement moleculaire, lequel procure un avantage proliferatif au clone. Ce groupe du syndrome comporte : LMC, PV, TE, MFP. Ce travail est pour l?fobjectif de connaitre l?finteret de biologie moleculaire (RT-Q-PCR) dans le diagnostic biologique et suivi des malades atteints d?fun syndrome Meyloprolifiratifs chronique. Nous avons effectue une etude prospective portant 14 patients atteints de SMP (10 patients diagnostiques avec une LMC et 4 patients suspecte d?fune PV) aux niveaux de laboratoire central de l?fEHS LCC Blida ; En utilisant des techniques de biologie moleculaire pour detecter les transcrits BCR-ABL et la mutation JAK2V617F, et pour determiner l?fefficacite de traitement ; Dans les 10(100%) patients atteints de LMC sont diagnostique en phase chronique, nous avons un predominance feminine de sex-ratio de 0,6, 6(60%) femmes et 4(40%) hommes ;et pour les autres 4(100%) patients suspectes d?fune PV, nous avons 2(50%) femmes et 2(50%) hommes, avec sex-ratio de 1. Nous avons detectee un taux eleve de transcrit M-bcr-abl que le M-mbcr-abl et nous n?favons pas trouves le ƒEbcr-abl chez nos patients. Et une mutation JAK2V617F chez 2(50%) patients de population suspecte d?fune PV. Cliniquement, la splenomegalie etait les principaux symptomes chez nous patients atteints de LMC. Et l?ferythrose, la thrombose etaient les principaux signes prisent chez nous patients atteints de PV. Biologiquement, l?fhemogramme et le frottis sanguin permettent la determination de taux des GR, GB, PLQ et HB.et le taux des blastes sanguins et la myelemie ; En conclusion, la PCR en Temps Reel est la technique plus fiable et efficace pour le diagnostic et le suivi des patients attient des SMP.
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