Rôle Des Defauts Dans La Deformation Plastique Du Poly (fluorure De Vinylidene) (pvdf)

Résumé: Les films du PVDF soumis à des essais de traction en déformation plane dans la gamme de température (65° à 115°) à différentes vitesses d’allongement en utilisant l’essai de traction à pilotage vidéométrique qui est capable de donner la contrainte vraie et la déformation vraie montrent que l’étirement à basse température et à la vitesse la plus lente provoque la transition de la phase ІІ vers la phase І et le taux de cristallinité augmente considérablement quand la température augmente. Bien que le mécanisme responsable de la déformation des polymères au niveau moléculaire soit mal défini jusqu'à présent, plusieurs théories ont été proposées pour la description du processus d’écoulement des polymères semi-cristallins. Une de ces approches suppose que l’écoulement et la déformation se produisent par le mécanisme de fusion partielle et de recristallisation. Cependant L’autre approche suppose qu’un mécanisme similaire peut être efficace au sein de la région cristalline dans les polymères comme il a été montré dans les métaux. Ceci nécessite l’activation thermique des dislocations et la contrainte de cisaillement nécessaire pour créer ces dislocations. La contrainte d’écoulement (limite d’élasticité) est gouvernée par la nucléation des dislocations au sein de la région cristalline. A une température donnée la contrainte exigée est directement liée à l’épaisseur du cristal.

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