"encapsulation D’une Association De Deux Antihypertenseurs (valsartan & Candesartan Celexetil)par Un Polymère Biodégradable, Étude Paramétrique Et Étude Cinétique De Libération Des Pas In Vitro"

Résumé: "Dans cette partie d’étude nous sommes intéresses d'atteindre les objectifs suivants : Encapsuler une association de deux antihypertenseurs à savoir le Candesartan celixetil (CC) et le valsartan (VAL) selon le procède d’émulsion et d’évaporation dans une matrices polymériques biodégradables tel que l'acide poly-lactique (PLA) en vue d’avoirune formulation a une libération prolongée et pour améliorer la biodisponibilité de ces deux PAs par encapsulation par le PVP K30 ; L’étude de criblage des paramètres d’encapsulation sur le rendement d'encapsulation en utilisant la méthodologie des plans d'expérience montre un meilleur taux d’encapsulation pour la formulation F2 avec 85,8% pour le candesartan cilexetil et 90,09% pour le valsartan. La libération des Pas est mieux favorisée dans le milieu intestinal après 6 heures de dissolution, un taux de libération de 66,80% pour le candesartan cilexetil et 67,54%. La caractérisation par FT-IR confirme la présence de (CC) et le VAL, l’analyse par MEB montre des microparticules sphériques avec une taille allant de 5 à 40 μm ; Enfin, une étude cinétique de libération des principes actifs in vitro dans des milieux similaires {milieu gastrique pH=1.2 et milieu intestinal pH=6.8}."

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