Synthèse De Ligands Phosphorylés Sous Irradiations Micro-ondes: Application À L’extraction Liquide- Liquide Des Métaux.
Résumé: Diverses molécules organophosphorylées ont été synthétisées sous irradiations micro-ondes, purifiées et caractérisées par différentes techniques d’analyse. Ces molécules, diversement fonctionnalisées, sont des agents extractants de métaux et appartiennent à différentes familles de composés organophosphorés à savoir: les acides diphosphoriques, les phosphonates, les acides phosphoniques et les acides diphosphoniques. Les acides diphosphoriques ont été synthétisés par les réactions de diols avec l’oxychlorure de phosphore. Différents modes d’activation ont été utilisés ; l’activation thermique, la catalyse et l’activation micro-ondes. L’activation par irradiation micro-ondes, comparée aux deux autres modes d’activations, offre plusieurs avantages. La synthèse des phosphonates est effectuée en utilisant la réaction deux réactions chimiques différentes ; celle de Michaelis Arbuzov (MA) et celle de Michaelis Becker. Les réactions sont réalisées dans les conditions classiques de chauffages et sous irradiation micro-ondes. Une étude comparative entre les différentes méthodes, a montré que la réaction de Michaélis Becker, réalisée sous micro-ondes, est de loin la méthode la plus efficace. Cette méthode été utilisée pour la synthèse des diphosphonates. Les phosphonates et les diphosphonates synthétisés sont ensuite totalement hydrolysés en acides correspondants, ou bien déprotégés d’une façon sélective pour donner des acides phosphonique ou diphosphoniques partiellement estérifiés. Les tests d’extraction ont révélé le pouvoir d’extraction des acides diphosphoriques pour le Fer (III) et ce par un mécanisme d’échange cationique.
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