Dépistage De L’hypothyroïdie Congénitale Chez Les Nouveau-nés Au Chu De Constantine.

Résumé: L’hypothyroïdie congénitale est la principale cause évitable du retard mental, le dépistage est donc systématique dans la plupart des pays occidentaux, il est non encore instauré dans notre pays. L’objectif de notre travail est de dépister l’hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés au CHU de Constantine. Nous avons réalisé une étude prospective portant sur 83 nouveau-nés (53% filles, 47% garçons) âgés entre 3 à 8 jours, prélevés puis le sang est analysé au service de biochimie au CHU de Constantine. Quelques gouttes de sang capillaire recueillies au niveau du talon du nouveau-né, déposées sur un papier filtre spécial, le dosage étant ensuite réalisé par méthode immunofluorimertique. Les taux de TSH étaient normaux chez 90,4% (75 nouveau-nés séléctionnés: 40 filles et 35 garçons); avec un taux moyen de 4,40± 4,69 mUI/L (4,04 ± 4,26 mUI/l chez les garçons et 4,72 ± 5,06 mUI/l chez les filles, p = 0,6); les 9,6% restants avaient des taux élevés de TSH > à 9 mUI/L, 4 d’entre eux ont été recontrôlés par des dosages veineux revenus sans anomalies. Bien qu’aucun cas d’hypothyroïdie congénitale n’a été détecté, le dépistage de l’hypothyroïdie congénitale demeure le seul moyen pour éviter les cas de crétinisme chez l’enfant et ce en traitant précocement les cas dépistés. Beaucoup d’efforts restent à déployer afin de mettre en place un tel dépistage dans notre pays.

Publié dans la revue: journal algérien de médecine