Etude Par Docking Moléculaire De L’affinité De Nouveaux Analogues De La Rivastigmine Pour L’acétylcholinestérase

Résumé: Actuellement, aucun traitement pharmacologique ne permet de guérir la MA et les maladies apparentées, ni même permettre d’arrêter son évolution, néanmoins il existe des médicaments qui ont la capacité de ralentir les symptômes de la maladie, principalement les inhibiteurs cholinestérases. Dans notre travail, nous nous sommes intéressées à la conception d’une seule série de six molécules obtenues en s’inspirant de la rivastigmine et ayant pour cible probable AChE (4EY6). Un docking moléculaire a été réalisé pour les molécules de la série grâce au logiciel Autodock Vina (ADV). Une étude, in silico, des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et la toxicité par l’intermédiaire du serveur ADMET lab2.0. Le composé M4 a donné le meilleur score (-8.5) comparé aux autres molécules et la rivastigmine. Pour la rivastigmine, nous avons obtenus un score de (-7.2).Enfin, la prédiction des paramètres pharmacocinétiques et physico-chimiques a montré que ce composé prometteur (M4) possède un bon profil ADMET et peut être proposé comme inhibiteur potentiel de l’AChE. Le présent travail ouvre une large piste de développement et les résultats obtenus au cours de ce travail ne sont que préliminaires. Une étude expérimentale complémentaire permettra de vérifier les résultats théoriques obtenus in silico.

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