Rôle De L’hérédité Dans L’apparition Et L’évolution Des Micro-angiopathies Diabétiques : Cas De La Rétinopathie Diabétique
2020
Mémoire de Master
Biologie Et Sciences De La Nature Et De La Vie

Université Larbi Tebessi - Tebessa

A
Abada, Soumaya
A
Aissa, Radja Yasmine

Résumé: L’objectif de notre travail est d’établir la relation entre le diabète type 2 et la rétinopathie diabétique par la comparaison des bilans biologique (Cholestérol, HDL, LDL, HbA1c, Glycémie à jeun………) mais aussi de voir l’impact de l’hérédité sur l’apparition de la RD à partir d’analyse d’arbre généalogique de quelques profils importants. Pour cela nous avons conduit une étude réalisée sur 90 patients diabétiques type 2 parmi eux (45 sont des diabétiques atteint de rétinopathie diabétique et 45 sont atteint de DT2) notre étude a était effectuer dans une période de temps entre février et Mars 2020 au niveau de certains établissements sanitaire de la willaya de Tébessa. L’analyse des arbres généalogiques, a démontré que dans les familles étudiées, le mode de transmission prédominant est autosomique dominant, mais aussi que la consanguinité augmenterait la fréquence de l’apparition de la maladie dans la descendance. Notre étude statistique a révélé qu’un taux élevé et un mauvais contrôle glycémique, l’hypertension artérielle et la dyslipidémie (le cholestérol, HDL, LDL, Triglycéride) sont les trois facteurs majeurs influençant le développement et la progression de la rétinopathie diabétique. En conclusion cette étude pourrait être une ressource de valeur permettant d’évaluer l’impacte de la rétinopathie diabétique et par conséquent prévenir la cécité liée au diabète et ainsi améliorer les directives en termes de prévention et de traitement

Mots-clès:

داء السكري من النوع الثاني
اعتالل الشبكية السكري
شجرة العائلة
العوامل المؤثرة
االنتقال السائد في الوراثة و العمى
type ii diabetes
diabetic retinopathy
family tree
influencing factor
autosomal dominant transmission
and blindness
le diabète type ii
rétinopathie diabétique
arbre généalogique
transmission autosomique dominante
cécité
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