Etude Théorique Et Spectroscopique Du Mécanisme De Transfert De Proton Entre Acides Carboxylique Et Anhydrides Carboxylique Et Acides Carboxyliques
Résumé: Au moyen des calculs ab initio et semi-empirique au niveau SCF nous avons étudié le phénomène du transfert de proton dans les acides carboxyliques. Des mécanismes ont été proposés (dissociation, protonation) pour interpréter ce processus dans les acides halo-acétiques et dans l'interaction de l'acide acétique avec le trifluoroacétique et avec son anhydride correspondant. Des calculs d'optimisation de la géométrie et des états de transition ont été effectués pour clarifier le chemin réactionnel, où la liaison hydrogène a joué un rôle important. La théorie des orbitales frontières a permis d'expliquer la réactivité des molécules mises enjeu. La protonation de l'acide acétique et son anhydride révèle des entités protonés relativement stable ainsi que des structures ion-molécule.
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