Revue Bibliographique Sur Les Mécanismes De Résistance Des Cellules Tumorales Aux Anticancéreux

Résumé: La résistance aux anticancéreux est un problème majeur de la chimiothérapie, cela est dû à la réduction de l’efficacité des agents chimio-thérapeutiques résultant d’une rechute ou d’une progression tumorale. Elle peut être de nature intrinsèque ou acquise contrôlée par divers facteurs, ce qui a donné naissance à divers mécanismes de résistance. La multi-résistance aux médicaments est l’un des mécanismes de résistance basé sur l’efflux de médicaments à l’aide de récepteurs appelés ABC « ATP-Binding Cassette » transporteurs à cassettes liant l'ATP. Il s’agit principalement de la P-glycoprotéine (P-gp), la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP), les protéines de résistance à multiples médicaments MRP1 et MRP2. Ces derniers ont approximativement la même structure, chacun de ces récepteurs est exprimé avec des taux distincts dans des tissus différents, spécifiques aux substrats transportés. Cependant, au niveau des cellules tumorales ces protéines sont surexprimées. Plusieurs tentatives de limitation de ces protéines ont été menées par le biais de l’étude de l’effet de nombreux inhibiteurs dont plusieurs s’avèrent malheureusement toxiques. En revanche, l’utilisation des exosomes est une approche prometteuse de thérapies anti-cancéreuse. Par ailleurs, les exosomes sont aussi impliqués dans la résistance aux anticancéreux médiée par divers mécanismes. Les travaux scientifiques montrent que les exosomes paraient aider à la répression de la résistance par leur utilisation comme un moyen fonctionnel d'administration de médicaments, parce qu'ils sont non toxiques, non immunogènes et peuvent cibler des cellules et des tissus spécifiques.

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