Etude Bibliographique Sur L’hémogramme Normal Et Pathologique

Résumé: L’hémogramme est I’ examen de base en hématologie cellulaire, est un bilan sanguin standard prescrit en première intention, en médecine générale ou d’urgence. L’hémogramme, aussi appelée numération formule sanguin NFS se fait par examen quantitative qui consiste à mesurer : les éléments figurés du sang, la formule leucocytaire, l’hématocrite, l’hémoglobine et les indices érythrocytaire (VGM, TCMH, CCMH) qui peut être manuelle ou automatisé, ou par examen qualitative sur frottis sanguin coloré par coloration MGG et regardé au microscopie optique à fort grossissement permet une étude cytologique des éléments figurés du sang GR , GB ,et confirmer les données hématimétriques. Un hémogramme doit être pratiqué devant des signes évoquant une diminution d’une ou plusieurs lignées, des signes évoquant une augmentation d’une ou plusieurs lignées, certaines situations systématiques ou bilans en urgence, l’atteinte de l’état général. L’hémogramme est réalisé a partir d’un échantillon de sang dans un tube contenant un anticoagulant de type EDTA (éthylène –diamine-tétra -acétate) ou de citrate de sodium. L’hémogramme est un groupement de quatorze. Les valeurs normales d’hémogramme sont variables selon l’âge, sexe et la race. Les principaux facteurs susceptibles de modifier les valeurs de l’hémogramme sont l’âge, le sexe, l’origine ethnique, la grossesse, la consommation d’alcool, le tabagisme, les rythmes nycthéméraux, l’effort physique et l’altitude. Une interprétation correcte de l’hémogramme permet d’orienter vers des pistes diagnostiques et vers la prescription rationnelle d’examens complémentaires. Ces données doivent être bien entendu intégrées aux données de l’interrogatoire, de l’examen clinique ainsi qu’aux autres résultats biologiques. Les anomalies dépistées à l’hémogramme peuvent toucher les différentes lignées : les anomalies des GR, les anomalies des GB, les anomalies des PLT.

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