Etude Des Hémoglobinopathies Dans La Population De La Région De Batna
Résumé: Afin d’effectuer un diagnostic biologique des hémoglobinopathies chez une partie de la population de la région de Batna, notre étude a été réalisée sur 115 patients suspects d’hémoglobinopathies, tous les cas sont bénéficiés des tests hématologiques tels que l’hémogramme (numération des hématies, calcules des indices érythrocytaire, VGM et TCMH, mesure du taux de l’hémoglobine) examen des hématies sur frottis et enfin un test biochimique en l’occurrence d’électrophorèse CAPILLARYS HEMOGLOBINE. Les résultats obtenus ont montré : 50 cas d’hémoglobinopathies ont été trouvés sur 115 cas suspects et les syndromes drépanocytaires sont l’anomalie la plus fréquente (drépanocytose homozygote 20% et drépanocytose hétérozygote 32%) puis les syndromes thalassémiques qui représentent 28% pour la ß-thalassémie homozygote et 16% pour la ß-thalassémie hétérozygote. Enfin l’hétérozygote C et le double hétérozygote S/C représentent la même incidence qui est de 2%. Les anomalies de l’hémoglobine sont fréquentes par rapport aux autres types d’anémies hémolytiques et leur répartition géographique est irrégulière. Elles sont fréquentes dans les communes d’Arris, de Chelia et de Bouhamama. L ’intérêt de l’étude de ces pathologies est le dépistage des porteurs et la prévention d’hémoglobinopathies.
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