Méthode Hrm Pour Détection Du Polymorphisme Génétique Du Gène Brca2 Chez Des Jeunes Patientes De L'ouest Algérien Atteintes D'un Cancer De La Glande Mammaire

Résumé: L'objectif de notre travail est de rechercher le polymorphisme génétique du gène BRCA 2 chez des jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein avec ou sans histoire familiale, par technique de fusion en haute résolution ou HRM. Dans un premier temps; nous avons estimé les fréquences de survenue de cancer de sein en fonction de l'âge et autres paramètres liés à l'histoire familiale chez 150 patientes atteintes de cancer mammaire traitées et suivies dans le service d'oncologie de HMRUO. 30.9% des patientes sont des jeunes femmes <40 ans, 38.30% présentent un AF, les membres du troisième degré sont majoritaires avec 47.8%, la tante est le membre prédominant. Plus de 2/3 des cancer du sein correspondent au carcinome canalaire infiltrant (CCI). le CCI prédomine dans les deux groupes AF+ et AF-. le grade SBR III est prédominant chez les deux groupes AF+ et AF-. L'étude du polymorphisme du gène BRCA 2 par <>. Seules 10 patientes ont accepté de participer. Plusieurs anomalies ont été observé sur le gène BRCA 2 chez 8 patientes avec et sans histoire familiale. Les exons présentant des anomalies sont les exons 2, 8,14 et l'exon 10. Des investigations doivent être poursuivies afin de mieux cerner l'implication de ces polymorphismes dans la survenue du cancer du sein précoce chez les femmes jeunes de la population de l'Ouest Algérien.

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