La Drépanocytose Chez Les Enfants Hospitalisés À L’eph D’ouargla (2018-2020)
Résumé: فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي للهيموغلوبين. ينتج عن طفرة نقطة في الكودون السادس لجين بيتا جلوبين )β globin(. هذه الطفرة تسبب تخليق الهيموغلوبين غير الطبيعي ، الهيموغلوبين( S(. المواد والأساليب: هذه دراسة وبائية بأثر رجعي أجريت بين مايو 2021 وسبتمبر 2021 على عينة من 17 مريضا استنادا إلى 40 سجلا لمرضى الخلايا المنجلية في قسم الأطفال في مستشفى محمد بوضياف ورقلة بين يناير 2018 إلى ديسمبر 2020. النتيجة: يتراوح عمر المرضى بين 05 اشهر و 15 عاما بمتوسط 7.5 سنوات مع غلبة الذكور.. كانت المضاعفات الحادة الأكثر شيوعا للمرض هي أزمة انسداد الأوعية الدموية في 42.50 ٪ من الحالات ، والالتهابات في 17.50 ٪ من الحالات والقساح ومتلازمة الصدر الحادة الموجودة عند المريض. في 40 من حالات الاستشفاء تلقى 38 فرط الإماهة في الوريد ،و تلقى 39 المسكنات ،و تلقى 28 العلاج بالمضادات الحيوية ، تلقى 16 نقل الدم ، وفي 08 من حالات الاستشفاء تم تبادل الدم، أما بالنسبة للمضاعفات المزمنة ، لم تكن هناك أي مضاعفات. خاتمة: تعكس هذه النتائج المختلفة شدة مرض فقر الدم المنجلي والإدارة الكافية على جانبين أساسيين: الإدارة الوقائية والعلاجية والسريعة والفعالة للأزمات. أدى التقدم في إدارة الأمراض إلى زيادة متوسط العمر المتوقع لمرضى الخلايا المنجلية. ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير الذي يتعين القيام به لتحسين متوسط العمر المتوقع للمرضى مثل التشخيص المبكر الذي يحدد تشخيص المرضى.
Mots-clès:
Nos services universitaires et académiques
Thèses-Algérie vous propose ses divers services d’édition: mise en page, révision, correction, traduction, analyse du plagiat, ainsi que la réalisation des supports graphiques et de présentation (Slideshows).
Obtenez dès à présent et en toute facilité votre devis gratuit et une estimation de la durée de réalisation et bénéficiez d'une qualité de travail irréprochable et d'un temps de livraison imbattable!
Aucun fichier associé
Si le fichier est volumineux, l'affichage peut échouer. Vous pouvez obtenir le fichier directement en cliquant sur le bouton "Télécharger".
