Contribution A L'étude Elctrophoretique Et Statistique D'une Hemoglobinopathie Humaine (drépenocytos
2002
Mémoire de Fin d'Étude
Biologie Et Sciences De La Nature Et De La Vie

Université Mohammed Seddik Ben Yahia - Jijel

D
Djenhia, Wided
L
Latmane, Latifa
H
Hemissi, Ahmed (Encadreur)

Résumé: Notre étude a été portée sur une anomalie héréditaire grave qui touche à l' origine les populations du partout méditerranéen, il s'agit de la drépanocytose. La technique de l'électrophorèse reste le seul moyen de diagnostic efficace, appliqué à la détection rapide de certaines anomalies drépanocytaires, cette technique nous a permis de dépister aisément plusieurs cas drépanocytaires au niveau de l'hôpital de Taher, ce qui nous a permis de déterminer son ampleur dans cette région. Notre étude statistique appuyée sur une enquête familiale a montré que cette anomalie affecte une large catégorie de personnes des deux sexes. Ainsi, dans une population de (28) malades, on a trouvé un pourcentage de (53,57 %) pour l'année 2002, ont une drépanocytose de type hétérozygote. Aussi, les enfants dont la tranche d'âge varie entre un ans et dix ans sont les plus exposés à ce type d'anomalie drépanocytaire, avec (35, 7l % ) sur l'effectif total.

Mots-clès:

drépanocytose
electrophorèse
hémoglobine
biochimie
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