Synthèse Et Étude Microbiologique De Quelque (1,2,3)-triazolines

Résumé: Les hétérocycles azotés portent une importance considerable dans le domaine pharmaceutiques. En effet, ces composés se retrouvent dans de nombreuses structures bioactives brevetées dans les dernières années. Le travail que nous avons réalisé porte sur la synthèse des systems hétérocycliques pentagonaux triazotés. La preparation des 2-1,2,3-triazolines bicycliques à été entrepris par deux séquences réactionnelles par : Cycloaddition 1,3-dipolaire entre des énamines cyclopenténiques et des arylazides. Et par réaction multicomposés mettant en jeu trois (03) partenaire: des dérivés la cyclopentanone, une amine secondaire cyclique et un arylazide. Et d'évaluer l'activité biologique des hétérocycles pentagonaux triazotés synthétisés d'autre part. La réactivité des arylazides vis-à-vis des ènamines cyclopenténiques à temperature ambiante et sous irradiation micro-ondes, a conduit à des 2-1,2,3-triazolines bicycliques avec des rendements satisfaisants. L'utilisation de la technique micro-onde nous a permis de réduire considérablement le temps de la réaction. L'évaluation préliminaire de l'activité biologique de quelques triazolines révèle que ces dernières sont dotées d'un potentiel antimicrobien fort intéressant. En outre, l'intérêt thérapeutique des triazoles, exposé dans cette étude montre que ces systèmes hétérocycliques pentagonaux triazotés jouent un rôle considérable dans le domaine pharmaceutique.

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