Synthèse De Quelques Delta2-1,2,3-triazolines Bicycliques : Etude De Leure Activite Biologique

Résumé: Au cours de ce travail, nous nous sommes proposés de préparer des Delta2-1,2,3-triazolines bicycliques par deux séquences réactionnelles Cycloaddition 1,3-dipolaire et réaction multicomposés d'une part et d'évaluer l'activité biologique des hétérocycles pentagonaux triazotés synthétisés d'autre part.La réactivité des arylazides vis-à-vis des ènamines cyclopenténiques a conduit à des triazolines bicycliques avec des rendements qui varient en fonction de la structure des énamines étudiées.La réaction multicomposés impliquant des dérivés de la cyclopentanone, une amine secondaire et un arylazide, a fourni les mêmes structures triazoliniques que celles de la cycloaddition avec des rendements plus faibles.Par ailleurs, les tests biologiques sont menés sur les triazolines synthètisées avec des souches bactériennes, des champignons filamenteux et une levure. Les résultats ont révélé une absence d'activité pour les champignons filamenteux mais une sensibilité de la levure et des bactéries. La structure des molécules azotées synthétisées a été déterminée grâce aux méthodes spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C et du DEPT.) En outre, l'intérêt thérapeutique des triazoles, exposé dans cette étude montre que ces systèmes hétérocycliques pentagonaux triazotés jouent un rôle considérable dans le domaine pharmaceutique.

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