Effet Du Sélénium Sur L’activité Du Macrophage M1-like Proinflammatoire, La Nécroinflammation Et La Dichotomie M1/m2 Au Début Du Diabète De Type 1

Résumé: Résumé Introduction : L'activation exacerbée des macrophages (Mϕs) pro-inflammatoires "M1" peut favoriser l'inflammation locale chronique des îlots pancréatiques et le développement du DT1. Objectif : Dans cette étude, nous avons examiné les effets en ex vivo du sélénite de sodium (Ss) sur la modulation immunitaire de l'activation globale des Mϕs pro-inflammatoires humains de type M1. Méthode : Des expériences ont été menées sur des Mϕ dérivées de monocytes primaires (MDM). But : montrer que Ss aurait un effet immunomodulateur sur l'activité fonctionnelle des macrophages pro-inflammatoires (Mφs) lors de leur activation extracellulaire prolongée au début du diabète humain de type 1 (DT1). Résultats : les taux d'IL-1β, de TNF-α, de H2O2 et d'ions de calcium intracellulaires libres (ifCa2+), ainsi que les rapports IL-1β-à-IL-10 et TNF-α-à-IL-10 ont significativement augmentés dans les Mϕs de DT1 que dans Mϕs de témoin sain. À l'inverse, la production d'IL-10 et l'activité de l'arginase 1 (ARG1) ont baissé dans Mϕs de DT1. De plus, le traitement par Ss a induit une régulation négative sgnificative du burst respiratoire, des niveaux d'ifCa2+, de l'activité de l'oxyde nitrique (NO) , de NO inductible synthase (iNOS) associée au Mϕ de type M1, de la nécrose cellulaire et des biomarqueurs de nécroinflammation associés, y compris IL-1β et TNF-α, et l’expression du CD14 , et les rapports de iNOS-à-ARG1, IL-1β-à-IL-10 et TNF-α-à-IL-10. Cependant, Ss a régulé positivement l'activité du Mϕ anti-inflammatoire « de type M2 », comme en témoignent l'activité ARG1 et la production d'IL-10, ainsi que la capacité de la phagocytose. Conclusions : Ss exerce un puissant rôle immunomodulateur sur les activités fonctionnelles des Mϕs de type M1 inflammatoires du DT1 humain, ainsi que sur la dichotomie de type M1/M2. De plus, l'étude actuelle fournit une nouvelle approche thérapeutique utilisant Ss pour promouvoir la fonction anti-inflammatoire de Mϕs au début du DT1.

Publié dans la revue: