Etude Théorique Et Expérimentale Des Réactions De Cycloaddition Diels&alder Et 1,3- Dipolaire.
Résumé: Dans ce travail, nous avons présenté une étude théorique sur les réactions Diels-Alder, Diels-Alder intramoléculaire et 1 ,3-Dipolaire suivantes : i) Réaction hétéro Diels-Alder entre N-Phényle- 2-cyano-1- azadiène et des alcènes afin de comprendre le mécanisme et la régiosélectivité. ii) Réaction Diels-Alder entre l'acrylate de méthyle et méthacrylate de méthyle avec le furane afin de mettre en évidence l’effet de solvant et le rôle du catalyseur (acide de Lewis) sur le mécanisme réactionnel et sur la stériosélectivité. iii) Réaction cycloaddition Diels-Alder intramoléculaire IMDA du E, E- acrylate de diènyle pour comprendre la réactivité et le mécanisme réactionnel. iv) Réaction cycloaddition 1, 3-Dipolaire de phényle d'azide avec des différents d'oléfines afin de rationaliser la régiosélectivité expérimentale. L’étude théorique a été menée à l’aide des approches quantiques suivantes : Théorie de l’état de transition (TST) - Théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO) - Indices dérivant de la DFT conceptuelle. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 03W et 09W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6-31G*.). Les résultats obtenus dans ce travail sont en accord avec les constatations expérimentales.
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