Etude Theorique Des Reactions De Cycloadditon Dipolaires-1,3

Résumé: Le travail présenté dans cette thèse a pour objectif l’étude théorique des réactions de cycloaddition dipolaires-1,3 suivantes : i) Cycloaddition dipolaire-1,3 du diazométhane avec l’acrylate de méthyle afin de comprendre le mécanisme et la régiosélectivité. ii) Cycloaddition dipolaire-1,3 du C-(méthoxycarbonyl)-N-méthyle avec l’acrylate de méthyle et l’acétate de vinyle afin de mettre en évidence l’effet de substituants, présents dans le dipolorophile, sur la régiosélectivité. iii) Cycloaddition dipolaire-1,3 du N-oxyde N-benzylideneaniline avec l’acroléine afin de comprendre le rôle du catalyseur ‘acide de Lewis ATPH’ sur le mécanisme réactionnel et sur la régiosélectivité. iv) Cycloaddition dipolaire-1,3 d’un ylure de carbonyle de Padwa avec G-methylène cétone afin de mettre en évidence la stéréosélectivité, la régiosélectivité et la chémosélectivité observées expérimentalement. v) Cycloaddition dipolaire-1,3 d’un N-oxide benzonitrile avec le cyclopentene afin de mettre en évidence l’effet des solvants sur la cinétique de cette réaction. L’étude théorique a été menée à l’aide de différentes approches quantiques, en l’occurrence, la théorie de l’état de transition et la DFT conceptuelle. Les calculs ont été effectués avec le programme Gaussian 03W en utilisant la méthode DFT/B3LYP/6-31G*.

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