Synthèse De 4-oxo,n-arylthiazolidines
2010
Mémoire de Magister
Chimie

Université Ahmed Ben Bella - Oran 1

N
Non Identifié

Résumé: Dans le présent travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse de 4-oxo-thiazolidines chirales à partir d'arylidène arylamine et à la -4-oxo-2- thioxothiazolidine à partir d'isothiocyanate qui possèdent un groupement méthylène actif et à leur réactivité vis à vis des électrophiles tels que les aldéhydes aromatiques. Le corps de ce mémoire est structuré en trois chapitres, après avoir introduit le contexte et les motivations conduisant à la synthèse de la 4-oxothiazolidine et sa réactivité. Nous discutons dans le premier chapitre un état de l'art sur la synthèse des thiazolidinones et leurs dérivés. Après une introduction, nous faisons un panorama des protcoles destinés à la synthèse de ces thiazolidinones. Le second chapitre sera consacré à la synthèse des thiazolidinones. Le dernier chapitre portera sur la synthèse des arylidènethiazolidinones. Finalement, nous terminons ce manuscrit par une conclusion qui récapitule à la fois les produits hétérocycliques que nous avons synthétisés dans ce mémoire, ainsi que les résultats que nous avons obtenus. Cette présentation est suivie de propositions d'un certain nombre de perspectives de recherche.

Mots-clès:

hétérocycle
thiazole
thiazolidinones
thiazolidinonthione
chiralité
réactivité
arylidène
stéreoisomérie
micro-onde
méthylène actif
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